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HPV,基因检测:人乳头状病毒核酸扩增分型检测试剂盒

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[商标/商品名]:
人乳头状病毒核酸扩增分型检测试剂盒
[产品类型]:
[产品专利号]:
[批准文号]:
国药准字S20060011
[生产厂商]:
潮州凯普生物化学有限公司
[药剂类型]:
[产品规格]:
[主要成份]:
[用法用量]:
[产品卖点]:
可以快速、准确、客观诊断尖锐湿疣体表面脱落细胞,妇女宫颈细胞及宫颈粘液标本中21种HPV病毒DNA的存在。可作为临床可疑尖锐湿疣确诊、宫颈癌病因确定、早期筛查,治疗效果监测的诊断依据。
[产品性能]:
可以快速、准确、客观诊断尖锐湿疣体表面脱落细胞,妇女宫颈细胞及宫颈粘液标本中21种HPV病毒DNA的存在。可作为临床可疑尖锐湿疣确诊、宫颈癌病因确定、早期筛查,治疗效果监测的诊断依据。
[产品说明]:
检测原理:人乳头状瘤病毒(HPV)是一种诱发女性宫颈癌及生殖器病变的主要病源。在超过95%的早期浸润和浸润性宫颈癌中,至少发现20种致癌HPV亚型。临床HPV检测对于发现宫颈癌高危病人,早期防治有着重要意义。 本试剂盒是以凯普医用核酸分子快速杂交仪为平台,利用导流杂交技术的原理,在已固定好核酸探针的低密度基因芯片膜上,可一次性快速检测占中国人群HPV感染95%的21种HPV亚型的基因分型。此21种HPV亚型包括13种高危亚型。 产品特点: 1、快速:整个实验只需3个多小时。 2、分型多:在一张低密度基因芯片薄膜上一次性检测21种HPV亚型 13种高危, 5种低危, 3种中国人群常见HPV病毒类型 3、性价比高:在检测结果中,既可以显示具体某种亚型HPV感染,还能显示混合型多重感染。 4、双重对照:可在同一张低密度基因芯片薄膜上,同时完成扩增和杂交双重对照,对整个实验过程实行全面质量控制。可以为检验科节约试剂耗材成本 临床意义: 1、能对液基细胞学检测不确定的结果进行分型诊断(可对未明确诊断意义ASCUS/AGUS/LSIL的有效再分型) 2、针对不同的亚型,拟定治疗方案 3、可区分患宫颈癌危险度 4、可将不同HPV亚型与宫颈病变的深入研究,学术价值高 5、用于手术后的追踪,确定是否将病灶清除干净;治疗后的随访。给病人和医生提供丰富的临床信息 6、指导HPV疫苗的研究及使用

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    备  注:

    基因检测:医用核酸分子快速杂交仪 类别:其他设备 招商范围:全国 批准文号:-
    已有代理商留言 0 更新日期:2008年03月29日11:59
    已有代理商留言 0 更新日期:2008年03月29日11:56
    HPV,基因检测:人乳头状病毒核酸扩增分型检测试剂盒 类别:普通诊察器械,其他设备 招商范围:全国 批准文号:国药准字S20060011
    已有代理商留言 0 更新日期:2008年03月29日11:52 可以快速、准确、客观诊断尖锐湿疣

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